乳腺癌新藥DS-8201用數(shù)據(jù)說(shuō)話(huà)，展現(xiàn)抗癌實(shí)力

來(lái)源：壹點(diǎn)網(wǎng)時(shí)間：2021-03-26 09:15:49

近來(lái)，倍受關(guān)注的乳腺癌新藥DS-8201將抗HER2治療和ADC類(lèi)藥物再次推向新的高峰。根據(jù)不久前剛剛落下帷幕的2020年度圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)（下文統(tǒng)稱(chēng)SABCS）上對(duì)外公布的各項(xiàng)數(shù)據(jù)（包括DESTINY-Breast01更新數(shù)據(jù)、一系列關(guān)于乳腺癌新藥DS-8201的臨床研究方案、包括與T-DM1、化療等標(biāo)準(zhǔn)方案頭對(duì)頭比較的DESTINY-Breast05、06研究等）中顯示，乳腺癌新藥DS-8201擁有著出色的療效，是一款有望改變?nèi)橄侔┲委煾窬值男滦涂拱┧帯?/p>

在2019年的SABCS上，Ian Krop教授公布了DSETINY-Breast01的研究數(shù)據(jù)，在該項(xiàng)研究所納入的184例均接受過(guò)曲妥珠單抗治療、均接受過(guò)T-DM1治療、65.8%接受過(guò)帕妥珠單抗治療、99.5%接受過(guò)全身系統(tǒng)治療、平均接受針對(duì)晚期疾病治療術(shù)為六線(xiàn)的患者中，乳腺癌新藥DS-8201獲得了ORR為60.9%、DCR為97.3%、CBR為76.1%的出色成績(jī)，其中，有6%的患者為完全緩解，54.9%患者達(dá)到部分緩解，大部分患者的腫瘤相比基線(xiàn)時(shí)有縮小。

在當(dāng)時(shí)，就這一結(jié)果來(lái)看，該乳腺癌新藥DS-8201所表現(xiàn)出來(lái)的療效已經(jīng)稱(chēng)得上令人驚喜，而隨著2020年SABCS上DESTINY-Breast01的長(zhǎng)期隨訪(fǎng)結(jié)果公布，DS-8201的“神仙抗癌藥”之威名終于進(jìn)一步得到了坐實(shí)：經(jīng)過(guò)20.5個(gè)月的隨訪(fǎng)后，仍然有37例患者在接受DS-8201的治療，就數(shù)據(jù)上而言O(shè)RR為61.4%、DOR為20.8個(gè)月、PFS為19.4個(gè)月、12個(gè)月總生存率OS為85%、18個(gè)月總生存率OS為74%、初步中位OS為24.6個(gè)月……

以上數(shù)據(jù)表明，乳腺癌新藥DS-8201即便是針對(duì)于經(jīng)歷6線(xiàn)治療失敗后的HER2陽(yáng)性晚期乳腺癌患者依舊擁有著令人驚喜的療效。就目前的研究數(shù)據(jù)中，DS-8201所取得的長(zhǎng)達(dá)19.4個(gè)月的中位PFS，是所有針對(duì)晚期患者的臨床實(shí)驗(yàn)中的最佳數(shù)據(jù)。

另外還值得一提的是，根據(jù)2020年SABCS大會(huì)公布的一系列正在進(jìn)行的DS-8201三期臨床研究報(bào)告，乳腺癌新藥DS-8201正在與一系列癌癥治療藥物進(jìn)行聯(lián)合研究實(shí)驗(yàn)，這意味著乳腺癌新藥DS-8201不僅在向更早線(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)治療法案發(fā)起挑戰(zhàn)，并且也在朝著早期乳腺癌治療的方向繼續(xù)邁進(jìn)新步伐；不僅在HER2陽(yáng)性晚期乳腺癌治療領(lǐng)域發(fā)揮著卓越療效，并且也在HER2低表達(dá)乳腺癌患者群體中進(jìn)行著廣泛布局。通過(guò)多種方案的聯(lián)合可能，乳腺癌新藥DS-8201勢(shì)必會(huì)在更為寬廣的領(lǐng)域發(fā)揮出更為驚人的潛力。在不遠(yuǎn)的未來(lái)，DS-8201必定會(huì)為更多的癌癥患者帶來(lái)新的希望。

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