君實生物回應新冠口服藥進展:立即投產并盡快發貨銷售_世界熱訊

來源:證券時報時間:2023-01-31 06:12:20


(資料圖片僅供參考)

1月29日,國家藥監局附條件批準氫溴酸氘瑞米德韋片(商品名稱:民得維,代號:VV116)上市。這是君實生物控股子公司參與研發的國產新冠口服藥,是由上海旺實生物醫藥科技有限公司進行申報的1類創新藥。

VV116獲批后,產能如何、定價如何?這是大家極為關注的問題。對此,君實生物方面向證券時報·e公司記者表示,公司會立即投產,盡全力加速各項事務,盡快實現發貨及落地銷售,以期盡早讓藥品來到患者手中。

據君實生物方面介紹,公司已就產能提前做好了布局和規劃,相關產品在獲批后投產,經過逐步爬坡后相信可以滿足全國需求,后續將根據疫情發展進行預判并對產能進行動態安排。

截至目前,國內已上市的新冠口服藥已有五款。輝瑞、默沙東的進口藥物價格較高,國產的阿茲夫定片納入醫保后一個療程的價格已低于200元,剛剛獲批的民得維和先諾欣目前還未有確切的定價消息。

價格方面,君實生物相關人士對記者表示,目前定價還在與相關部門積極溝通中,將按照國家相關要求進行申報及測算,形成合理定價。根據國家相關規定,民得維將被納入臨時醫保藥品目錄。

君實生物的VV116是國內所有在研新冠口服藥中,唯一一款直接與輝瑞新冠口服藥PAXLOVID做過臨床試驗對比的藥物。即兩組病人同時接受治療,一組服用PAXLOVID,另一組服用VV116,結果顯示VV116并不輸給PAXLOVID。

有關研究結果,君實生物對e公司記者表示,VV116的獲批主要基于015研究,這是一項多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照、III期臨床研究,從2022年10月21日首例患者篩選開始,在不到3個月的時間內,完成了1300多例輕中度新型冠狀病毒感染者的入組。

根據國家藥監局的消息,VV116附條件獲批用于治療輕中度新型冠狀病毒感染(COVID-19)的成年患者。國家藥監局要求上市許可持有人繼續開展相關研究工作,限期完成附條件的要求,及時提交后續研究結果。

獲批后VV116是否有繼續研究計劃?君實生物方面表示,將繼續推進民得維在全球層面的臨床與商業化工作,以期為更多海外患者提供新的治療選擇。

(文章來源:證券時報)

標簽: 君實生物 新冠口服藥

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