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環球熱文：君實生物獲綠地金融舉牌

來源：上海證券報時間：2023-01-05 08:06:10

【資料圖】

1月4日晚，君實生物公告稱，公司股東上海加財投資管理有限公司(下稱“上海加財”)、Greenland Financial Overseas Investment Group Co.， Ltd.(下稱“Greenland”)于2022年12月30日以集中競價方式增持公司669.44萬股H股，約占上市公司總股本的0.68%。增持后，上海加財、Greenland及其一致行動人綠地金融投資控股集團有限公司(下稱“綠地金融”)合計持有公司5138.64萬股H股，占公司總股本的5.23%。

公開資料顯示，綠地金融為Greenland主要股東，上海加財為綠地金融全資孫公司。綠地金融、上海加財、Greenland因受同一主體控制構成一致行動關系。

公告稱，綠地金融及其一致控制人基于對上市公司未來發展的信心和對上市公司長期投資價值的認可而增持，其不排除在未來12個月內根據證券市場整體狀況并結合上市公司的發展及其股票價格情況等因素，調整擁有上市公司H股股份的可能性。

君實生物成立于2012年，是一家以創新為驅動，致力于創新療法的發現、開發和商業化的生物制藥公司。公司在研管線覆蓋五大治療領域，包括惡性腫瘤、自身免疫系統疾病、慢性代謝類疾病、神經系統類疾病以及感染性疾病。

一段時間以來，君實生物都是資本市場的熱門公司。盡管公司口服新冠藥VV116暫未獲批上市，但近日，全球權威期刊《新英格蘭醫學雜志》(NEJM)在線發表了君實生物VV116頭對頭對比輝瑞Paxlovid的三期臨床試驗結果。結果表明：對于有高危因素的輕中度COVID-19成人患者，在至持續臨床康復時間方面，VV116非劣于Paxlovid，且不良事件更少。該臨床試驗被NEJM刊登，在業內人士看來，將對VV116未來國際化、被市場認可起到非常重要的推動作用。

此外，君實生物PD-1的出海近期也有一定進展。由君實生物自主研發的特瑞普利單抗，是中國首個批準上市的以PD-1為靶點的國產單抗藥物，至今已在全球多地開展了覆蓋超過15個適應證的30多項由公司發起的臨床研究，涉及肺癌、鼻咽癌、食管癌等，其中在中國已獲批6項適應證。

2021年3月3日，君實生物公告，向FDA遞交特瑞普利單抗的滾動上市申請，成為首個向FDA遞交上市申請的我國國產PD-1抗體藥物。2022年12月24日，君實生物與其美國合作伙伴Coherus公司聯合宣布：兩家公司尚未收到來自FDA的關于特瑞普利單抗本次BLA申請的回復信，這意味著相關審批流程再次被延期。

不過，君實生物在其他國家、地區的商業化合作仍在推進。2022年12月26日，君實生物宣布，與跨國藥企Hikma制藥達成許可與商業化合作，將在沙特阿拉伯、阿聯酋、卡塔爾、約旦、摩洛哥、埃及等中東和北非地區共20個國家對特瑞普利單抗進行開發和商業化。此外，君實生物PD-1歐洲上市申請已獲歐洲藥品管理局受理。

（文章來源：上海證券報）

標簽：君實生物上海加財