環球新資訊：舒泰神擬定增5.8億研發新冠藥物 前三季度虧損加劇

近日，舒泰神(300204.SZ)發布公告稱，擬向不超過35名特定對象非公開發行不超過1.42億股公司股份，預計募資不超5.80億元用于創新藥物研發項目，包括BDB-001注射液、注射用STSP-0601、STSA-1002和STSA-1005聯合用藥。其中STSA-1002和STSA-1005聯合用藥適應癥為治療重型、危重型新型冠狀病毒肺炎，并拓展至急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)。

根據定增預案，上述項目實際投入資金已達7.31億元。其中，STSA-1002和STSA-1005聯合用藥的總投資為3.04億元，此次擬使用募集資金1.99億元；注射用STSP-0601總投資為1.41億元，擬使用此次募集資金1.32億元；BDB-001注射液總投資為2.86億元，擬使用此次募集資金2.49億元。

界面新聞記者注意到，今年9月，舒泰神曾以簡易程序定增募資不超3億元用于創新藥物研發項目；其中除了STSG-0002注射液項目以外，其它包括BDB-001注射液、注射用STSP-0601、STSA-1002和STSA-1005聯合用藥在內的項目均與此次定增項目一致。

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11月21日，舒泰神召開第五屆董事會第十一次會議和第五屆監事會第十一次會議審議通過了關于以簡易程序向華夏基金管理有限公司、諾德基金管理有限公司等七名特定對象發行股票等相關議案，擬發行股票數量為2647.84萬股，募集資金總額約3.00億元。

不過，12月7日，舒泰神發布公告稱，公司結合實際情況及發展規劃等諸多因素，決定取消此次定增方案，未來董事會將視情況重新調整融資計劃。

剛過去半個月的時間，即12月22日，舒泰神便宣布了此次的新定增方案，去掉了前次定增預案中的STSG-0002注射液項目，并把募資金額由3億元提高至5.8億元。

“本次募集資金用于重點在研產品的臨床試驗推進，保障上述在研產品按照既定的臨床試驗計劃，進入臨床治療應用，獲得臨床試驗結果，完成創新藥物的完整研發過程。本項目成功實施后，將有效保障公司創新藥物的研發進程，拓展公司在研藥物的臨床試驗廣度和深度，為公司實現更多可商業化的產品奠定基礎。”舒泰神在公告中表示。

公開資料顯示，舒泰神以自主知識產權創新藥物，特別是生物藥物的研發、生產和營銷為主要業務，致力于臨床需求未被滿足疾病的治療性藥物，主要包括蛋白類藥物(含治療性單克隆抗體藥物)、基因治療/細胞治療藥物、化學藥物三大藥物類別，治療領域聚焦在感染性疾病、自身免疫系統疾病和神經系統疾病治療藥物的領域。

業績方面，近兩年舒泰神凈利潤持續虧損，2020至2021年實現營收4.25億元和5.84億元，凈利潤則分別虧損1.33億元和1.37億元；今年前三季度，舒泰神分別實現營收與凈利潤3.83億元和-1.55億元，同比分別下降10.18%和23.10%；其中，第三季度分別實現營收與凈利潤1.36億元和-7212.77萬元，同比分別下降11.66%和9.28%。

二級市場方面，在經歷了10月11日的階段性低點后，舒泰神股價逐漸企穩回升波動上漲，截至12月23日收盤，報收16.69元/股，下跌8.85%，最新市值79.34億元，較10月上旬的階段性低點，增長近70%。

值得一提的是，舒泰神近日曾于12月21日大漲17.92%登上龍虎榜，知名游資方新俠現身龍虎榜于當日買入2445.89萬元；中國國際金融上海分公司于當日買入2253.78萬元，又賣出1643.04萬元。

（文章來源：界面新聞）